• 专利附录
  • 专利说明
  • 权利要求
  • 类似技术
  • 同族专利
  • 引用文献
  • 法律状态
  • 优先权
    • 专利摘要:
    ZusammenfassungKosmetische Zubereitung enthaltend mindestens eine Ölphase sowie Glasperlen aus Natron-Kalk-Borosilikat, wobei die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt, die mit einem oder mehreren Emulgatoren emulgiert ist, die gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Natriumstearoylglutamat, Natriumcetearylsulfat, Kaliumcetylphosphat, Cetearylsulfosuccinat, Polyglyceryl-10 Stearat, Polyglyceryl-10 Laurat, Polyglyceryl-10 Caprat.
    公开号:EP3695826A1
    申请号:EP20159767.1
    申请日:2018-01-30
    公开日:2020-08-19
    发明作者:David SCHLENKER；Birgit Heitmann；Andreas Bleckmann
    申请人:Beiersdorf AG；
    IPC主号:A61K8-00
    专利说明:
    [0001] Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend mindestens eine Ölphase sowie Glasperlen aus Natron-Kalk-Borosilikat.
    [0002] Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren, immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut.
    [0003] Damit die Haut ihre biologischen Funktionen im vollen Umfang erfüllen kann, bedarf sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege. Die Reinigung der Haut dient dabei der Entfernung von Schmutz, Schweiß und Resten abgestorbener Hautpartikel, die einen idealen Nährboden für Krankheitserreger und Parasiten aller Art bilden. Die Hautreinigung erfolgt in der Regel mit Hilfe von oberflächenaktiven Zubereitungen (Seifen, Tenside, seltener alkoholische Zubereitungen), die in Form von schaumbildenen Gelen oder Feststoffen (Seifenstücke) vorliegen und nach dem Auftragen auf die Haut mit Wasser wieder abgespült werden.
    [0004] Hautpflegeprodukte, in der Regel Cremes, Salben oder Lotionen, dienen meist der Befeuchtung und Rückfettung der Haut. Häufig sind ihnen Wirkstoffe zugesetzt, welche die Haut regenerieren und beispielsweise ihre vorzeitige Alterung (z.B. das Entstehen von Fältchen, Falten) verhindern und vermindern sollen.
    [0005] Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Hautpflegeprodukten, zu denen auch die Sonnenschutzmittel zählen, darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen.
    [0006] Kosmetische Hautpflegeprodukte, selbst solche auf Basis einer ethanolischen Lösung, enthalten üblicherweise Ölkomponenten und andere mehr oder weniger klebrige Inhaltsstoffe, die dazu führen, dass staubförmige, feinkörnige Partikel stärker auf der Haut haften bleiben. Dieses Problem tritt besonders störend bei Sonnenschutzmitteln auf, die von Verbrauchern am Strand angewendet werden. Die Problematik der sogenannten Sandanhaftung bei Sonnenschutzmitteln ist wiederholt in der Literatur beschrieben worden. Das Problem tritt jedoch auch bei anderen kosmetischen Produkten und anderen Alltagssituationen auf, beispielsweise bei Tages- oder Nachcremes in Verbindung mit Hausstaub oder Pollen.
    [0007] Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die durch die kosmetische Zubereitung hervorgerufene Partikelanhaftung auf der Haut und insbesondere die von den Kosmetika (insbesondere Sonnenschutzmitteln) hervorgerufene Sandanhaftung auf der Haut zu reduzieren.
    [0008] Eine nach dem Stand der Technik mögliche Lösung der Aufgabe besteht darin, sogenannte Puderrohstoffe aus bei Raumtemperatur festen Kunststoffpartikeln in die Zubereitungen einzuarbeiten. Diese bei Raumtemperatur festen Kunststoffpartikeln bestehen aus Polyethylen, Polypropylen, Polymethylmethacrylat oder Nylon. Dies ist auch die erfindungsgemäße Definition für diese Stoffe. Nachteilig an diesem Stand der Technik ist nun der Umstand, dass der Einsatz dieser Stoffe im Zusammenhang mit der sogenannten "Mikroplastik"-Diskussion, d.h. der Diskussion über den Einsatz von Kunststoffpartikeln in Kosmetika und deren Verbleib nach der kosmetischen Anwendung in der Umwelt, zunehmend als unerwünscht angesehen wird. Ob und ggf. in welchem Umfang diese Diskussion berechtigt ist, kann im Rahmen dieser Offenbarung dahingestellt bleiben. Tatsache ist jedoch, dass bei den Verbrauchern ein steigendes Interesse an kosmetischen Produkten besteht, welche diese Inhaltstoffe nicht mehr aufweisen.
    [0009] Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die durch die kosmetische Zubereitung hervorgerufene Partikelanhaftung auf der Haut und insbesondere die von den Kosmetika (insbesondere Sonnenschutzmitteln) hervorgerufene Sandanhaftung auf der Haut zu reduzieren, ohne dafür Raumtemperatur feste Kunststoffpartikel, d.h. Polyethylen, Polypropylen, Polymethylmethacrylat oder Nylon einzusetzen.
    [0010] Überraschend gelöst werden diese Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend mindestens eine Ölphase sowie Glasperlen aus Natron-Kalk-Borosilikat, wobei die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt, die mit einem oder mehreren Emulgatoren emulgiert ist, die gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Natriumstearoylglutamat, Natriumcetearylsulfat,
    [0011] Kaliumcetylphosphat, Cetearylsulfosuccinat, Polyglyceryl-10 Stearat, Polyglyceryl-10 Laurat, Polyglyceryl-10 Caprat.
    [0012] Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung frei ist von bei Raumtemperatur festen Kunststoffpartikeln.
    [0013] Zwar kennt der Stand der Technik Glasperlen für kosmetische Zubereitungen, beispielsweise aus Alkali-Kalk-Glas (z.B. von GP Cosmetics) oder Magnesiumsilikat (z.B. Covabead Crystal von Sensient Cosmetic Technologies). Diese haben jedoch den Nachteil, bei Emulsionen, d.h. der am weitesten verbreiteten kosmetischen Zubereitungsform zu Verfärbungen der der Zubereitung zu führen. Stabilitätsprobleme gibt es auch mit auf Silica-Basis bestehenden verkapselten UV-Filtern (z.B. Eusolex UV-Pearls von Merck). Es war jedoch die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, stabile (insbesondere farblich stabile) Zubereitungen, insbesondere Emulsionen (und hier O/W-Emulsionen) zu entwickeln.
    [0014] Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäßen Glasperlen einen Partikeldurchmesser von 5 bis 120 µm aufweisen.
    [0015] Die erfindungsgemäße Teilchengröße (Partikeldurchmesser) der Glasperlen kann dabei entsprechend den üblichen Normen beispielsweise durch Sieben bestimmt werden. Dabei ist dem Fachmann natürlich bekannt, dass die Teilchengröße (Korngröße) immer einer gewissen Größenverteilung unterliegt. Die Größenangabe bedeutet daher, dass keine größeren Glasperlen als jene mit einem Partikeldurchmesser von 120 µm eingesetzt werden und es unkritisch ist, wenn geringe Mengen an kleineren Partikeln als Verunreinigungen (beispielsweise entstanden durch "Glasbruch") in der Zubereitung enthalten sind.
    [0016] Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäßen Glasperlen hohl sind.
    [0017] Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Dichte der Glasperlen 0,1 bis 1,0 g/Kubikzentimeter beträgt. Dabei ist eine Dichte von 0,13 bis 0,63 erfindungsgemäß bevorzugt.
    [0018] Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Glasperlen eine Ölabsorption von 0,2 bis 0,6 Gramm Öl pro Kubikzentimeter Glasperlen, gemessen nach ASTM D281-95 aufweisen. Dabei ist eine Ölabsorption von 0,3 bis 0,5 Gramm Öl pro Kubikzentimeter Glasperlen, gemessen nach ASTM D281-95, erfindungsgemäß bevorzugt.
    [0019] Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es, wenn die Glasperlen einen pH-Wert von 9 bis 10 aufweisen, gemessen nach ASTM D3100-1982.
    [0020] Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Glasperlen eine Erweichungstemperatur von 550 bis 650 °C aufweisen. Dabei wird die Erweichung nach 2 Stunden Lagerung bei der entsprechenden Temperatur ermittelt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist eine Erweichungstemperatur von 590 bis 610 °C, wobei sie idealerweise bei 600 °C liegt.
    [0021] Erfindungsgemäß ist auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Glasperlen zur Reduzierung der Anhaftung von Sand, Pollen oder Staub auf der Haut, die durch die Behandlung der Haut mit Kosmetika, insbesondere Sonnenschutzmittel hervorgerufen wird.
    [0022] Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung die Glasperlen in einer Menge von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Dabei ist ein Gehalt von 1 bis 6 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt.
    [0023] Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Ölphase der Zubereitung eine oder mehrere Ölkomponenten gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Diisopropyladipat, Capryl/Caprinsäuretriglycerid (INCI Caprylic/Capric Triglycerides), Isopropylpalmitat, Dimethicon, Cyclomethicon, Octyldodecanol, Ethylhexylcocoat, Myristylmyristat, Hydrierte Cocosglyceride (INCI Hydrogenated Coco-Glycerides), Dicaprylylcarbonat, C18-38 Alkylhydroxystearorylstearat (INCI C18-38 Alkyl Hydroxystearoyl Stearate), Di-n-butyladipat, Butylenglycoldicaprylat/Dicaprat (INCI Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate), C12-15 Alkylbenzoat (INCI C12-15 Alkyl Benzoate), 2-Phenylethylbenzoat (INCI Phenethyl Benzoate), Di C12-13 Alkyltatrat (INCI Di-C12-13 Alkyl Tatrate), Butylenglycolcocoat (INCI: Butylene Glycol Cocoate), Dicaprylylether, Isodecylneopentanoat, Tridecyltrimelliat, Isopropylstearat, C12.13 Alkyllactat, 2-Propylheptyloctanoat, Isopropyllaurylsarcosinat, enthält.Die erfindungsgemäß bevorzugten Ölkomponenten sind dabei Diisopropyladipat, Capryl/Caprinsäuretriglycerid (INCI Caprylic/Capric Triglycerides), Octyldodecanol, Ethylhexylcocoat, Myristylmyristat, Hydrierte Cocosglyceride (INCI Hydrogenated Coco-Glycerides), Di-n-butyladipat, Butylenglycoldicaprylat/Dicaprat (INCI Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate), C12-15 Alkylbenzoat (INCI C12-15 Alkyl Benzoate), 2-Phenylethylbenzoat (INCI Phenethyl Benzoate).
    [0024] Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Gesamtmenge dieser erfindungsgemäß vorteilhaften Ölkomponenten von 1 bis Gewichts 20 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beträgt, wobei der bevorzugte Mengenbereich von 2 bis Gewichts 15 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung darstellt.Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenme-thyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl-acrylat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexyl-ester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin; 4-Dicyanomethylen-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-N-(ethyloxysulfatestersalze), Titandioxid; Zinkoxid.
    [0025] Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester 4-Methoxyzimtsäureisoamylester und/oder 3-(4-Methylbenzyliden)campher. Dabei sollte besonders bevorzugt auf den Einsatz von 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Methoxyzimtsäureisoamylester 3-(4-Methylbenzyliden)campher und 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon verzichtet werden.
    [0026] Hingegen ist der Einsatz von 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan, ; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalzen, Ethylhexylsalicylat; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone), 4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wobei diese UV-Filter einzeln oder als Gemisch eingesetzt werden können.
    [0027] Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Alkohole gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Ethanol, Glycerin, Ethylhexylglycerin, Phenoxyethanol, Polyglyceryl-2 Caprate, Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1,3-diol, 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol, 1,2-Decandiol enthält. Diese Emulgatoren können in einer Gesamtkonzentration von 0,2 bis 80 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt werden.
    [0028] Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, β-Alanin, Panthenol, Polydocanol, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton, Glycerylglycose, (2-Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. Vitamin E Acetat, Hyaluronsäure und/oder deren Natriumsalze, Menthol, Glycyrrhetinsäure und/oder Licochalcon A enthält.
    [0029] Nicht zuletzt ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Polymere gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Xanthamgummi, Tapiokastärke, Hydroxyethylcellulose, Carbomer, Acrylat/C10-30 Alkylacrylat, Vinylpyrrolidon/Hexadecencopolymer, enthält.
    [0030] Darüber hinaus kann die kosmetische Zubereitung wie ein für solche Fälle übliches Kosmetikum zusammengesetzt sein und die entsprechenden, bekannten Inhaltsstoffe enthalten. Vergleichsversuch
    [0031] Es wurden die folgenden Rezepturen hergestellt und die Sandanheftung mit Hilfe der folgenden Methode bestimmt. inci sweat 249 _sweat_260 _sweat_261 Glasperlen größter Durchmesser ca. 150 µm (z.B. 3M Glass Bubbles K15) 0 5 0 Glasperlen größter Durchmesser ca. 30 µm (z.B. 3M GLASS BUBBLES IM30K) 0 0 5 Tocopheryl Acetate 0,11 0,11 0,11 Menthol 0,05 0,05 0,05 C12-15 Alkyl Benzoate 5 5 5 Diisopropyl Adipate 3 3 3 Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate 4 4 4 Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate 0,2 0,2 0,2 Silica Dimethyl Silvlate 1 1 1 Tapioca Starch + Aqua 4 4 4 Parfum 0,4 0,4 0,4 Glycerin + Aqua 1 1 1 Aqua + Sodium Hvdroxide 0,623 0,623 0,623 Phenoxyethanol 0,5 0,5 0,5 Hydroxyethylcellulose 0,1 0,1 0,1 Carbomer 0,125 0,125 0,125 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,2 0,2 0,2 Xanthan Gum 0,2 0,2 0,2 Aqua ad 100 ad 100 ad 100 Alcohol Denat. + Aqua 10 10 10 Aqua + Trisodium EDTA 1 1 1 Ethylhexyl Salicylate 5 5 5 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 4 4 4 Ethylhexyl Triazone 3 3 3 Butyl Methoxydibenzoylmethane 4,75 4,75 4,75 Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid 1 1 1 In-vitro Sandanhaftung
    [0032] 50 mg der Test-Emulsion wurden auf PMMA Schönberg Platten (5,0 x 5,0 cm) aufgetragen und gleichmäßig mit einem Fingerling auf der Platte verteilt. Anschließend wird die aufgetragene Beispielrezeptur für 15 min bei Raumtemperatur getrocknet. Danach wurde das Gewicht der getrockneten Platten mit einer Analysenwaage ermittelt. Anschließend wurden die Platten mit feinem Seesand (1.07711.1000 Seesand reinst, der Firma Merck KGaA) im Überschuss übergossen. Durch einmaliges Rutschen der Platten auf einer dafür vorgesehenen Rutschvorrichtung (siehe unten) wurde lose anhaftender Sand mit reproduzierbarer, einheitlicher Kraft entfernt.
    [0033] Der daraufhin auf der Platte zurückbleibende anhaftende Sand wurde durch Auswiegen ermittelt. Die Sandanhaftung kann mit folgender Gleichung ermittelt werden:Δ Anhaftung mg = m Platte mit Sand * mg − m eingecremte Platte mg
    [0034] Die Rutschvorrichtung ist eine in Form eines Dreiecks aufgebaute Konstruktion, bei der die Breite der Rutsche 5 cm beträgt. Die Rutschvorrichtung ist eine in Form eines rechtwinkligen Dreiecks aufgebaute Konstruktion, bei der die Breite der Rutsche 5 cm beträgt. Die Ankathete des rechtwinkeligen Dreiecks (= Standfläche der Rutsche) hat eine Länge von 13,5 cm, die Gegenkathete (= Fallhöhe) hat eine Länge von 49 cm. Die Hypotenuse, auf welcher der Rutschvorgang stattfindet, und die Standfläche schließen einen Winkel von 275 ° ein.
    [0035] Die Versuche wurden je Rezeptur 10x wiederholt und der entsprechende Mittelwert gebildet. Einzeldaten Sandanhaftung:Muster w Platte in g w Platte+Sand in g w Sand absolut in g Mittelwert Standardabweichung SW EAT:249 a-15 7.292 7.35 0.058 SW EAT:249 b-15 7.297 7.423 0.126 SWAET:249 c-15 7.299 7.429 0.13 SWAET:249 d-15 7.27 7.376 0.106 SW EAT:249 e-15 7.311 7.395 0.084 SW EAT:249 f-15 7.279 7.385 0.106 SWEAT:249 g-15 7.169 7.287 0.118 SW EAT:249 h-15 7.301 7.35 0.049 SW EAT:249 i-15 7.305 7.434 0.129 SW EAT:249 j-15 7.29 7.396 0.106 0.101 0.029 SWEAT:260 a-15 7.292 7.294 0.002 SWEAT:260 b-15 7.311 7.314 0.003 SWAET:260 c-15 7.216 7.218 0.002 SWAET:260 d-15 7.152 7.154 0.002 SWEAT:260 e-15 7.106 7.11 0.004 SWEAT:260 f-15 7.285 7.287 0.002 SWEAT:260 g-15 7.172 7.179 0.007 SWEAT:260 h-15 7.166 7.17 0.004 SWEAT:260 i-15 7.199 7.207 0.008 SWEAT:260 j-15 7.323 7.329 0.006 0.004 0.002 SWEAT:261 a-15 7.264 7.301 0.037 SWEAT:261 b-15 7.249 7.252 0.003 SWAET:261 c-15 7.313 7.322 0.009 0 SWAET:261 d-15 7.323 7.327 0.004 SWEAT:261 e-15 7.298 7.318 0.02 SWEAT:261 f-15 7.307 7.317 0.01 SWEAT:261 g-15 7.325 7.332 0.007 SWEAT:261 h-15 7.291 7.299 0.008 SWEAT:261 i-15 7.291 7.295 0.004 SWEAT:261 j-15 7.325 7.331 0.006 0.011 0.010Muster anhaftender Sand in mg/cm2 (15 Minuten) Standardabweichung SWEAT:249 N-free 4,0 1,16 SWEAT:260 N-free + 5 % 3M Glass Bubbles K15 0,2 0,08 SWEAT:261 N-free + 5 % 3M Glass Bubbles IM30K 0,4 0,4 Beispiele
    [0036] Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. Beispiele 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 INCI m[%] m[%] m[%] m[%] m[%] m[%] m[%] m[%] m[%] m[%] Glasperlen größter Durchmesser ca. 30 µm (z.B. 3M GLASS BUBBLES IM30K) 2,5 5 2 6 3 Glasperlen größter Durchmesser ca. 150 µm (z.B. 3M Glass Bubbles K15) 2,5 5 2 6 3VP /Hexadecene Copolymer 0,5 1 0,5 1 0,5 Tocopherylacetate 0,06 0,1 0,01 0,15 0,06 0,5 0,1 0,06 0,15 0,1 Panthenol 1 1,4 0,5 0,5 1 1 0,5 Ethylhexylglycerin 0,3 0,5 0,25 0,3 0,25 1,2-Hexandiole 0,4 1 1 Methylpropanediole 0,2 0,2 C12-15 Alkvlbenzoate 4,5 6 3 6 7 7,5 Capryl ic/Capric Triglycerides 4 2 3 Isopropyl Palmitate 4 3 3 Dimethicone 2 1 0,5 Octyldodecanol 2 2 Ethylhexyl Cocoate 1 2 3 Myristyl Mvristate 2 1 1,5 1 Cetearyl Alcohol 1 1,5 1 Hydrogenated Coco-Glycerides 5 2 1 Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate 1 3 1,5 2 Dicaprylyl Carbonate 1 3 3 1,5 C18-38 Alkyl Hydroxystearoyl Stearate 0,5 Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate 0,15 0,15 Glyceryl Stearate Citrate 2 3 2 2 Glyceryl Stearate 1 1 Sodium Stearoyl Glutamate 0,5 Glyceryl Stearate SE 1 1 Sodium Cetearal Sulfate 0,15 0,15 0,15 Silica dimethyl Silylate 0,5 0,5 0,3 1 0,5 1 Tapioca starch 3 3 Parfum 0,4 0,3 0,2 0,4 0,4 0,5 0,3 0,2 Glycerin 6 8 5 1 1 5 8 6 5 1 Citric Acid 0,07 0,09 0,01 0,008 Sodium Citrate 0,16 0,15 0,16 0,17 Sodium Hydroxide 0,05 0,08 0,07 0,08 0,05 0,03 0,07 0,06 0,03 Phenoxyethanol 0,3 0,5 0,3 0,4 0,5 0,2 0,5 0,3 0,4 Methylparaben 0,2 0,3 0,2 0,2 0,3 0,4 0,2 0,3 Ethylparaben 0,2 0,3 0,2 0,3 0,2 0,3 Stearyl Alcohol 0,8 0,8 1 0,8 1,5 Acrylates/C10-30Alkyl Acrylates Crosspolymer 0,1 0,15 0,05 0,2 0,1 0,05 0,15 0,2 Carbomer 0,15 Hydroxyethylcellulose 0,1 Xanthan Gum 0,3 0,2 0,5 0,4 0,3 0,4 0,2 0,3 0,3 Cetyl Alcohol 0,5 1 2 Alcohol Denat 4 6 4 8 10 4 6 6 8 10 Trisodium EDTA 1 0,5 1 1 1 0,5 0,5 1 1 1 Homosalate 9 9 9 9,5 9 9 9 9 9 Octocrylene 9 9 9,5 8 8 Ethylhexyl Salicvlate 4,5 4,75 4,75 4,75 4,75 4,75 4,75 4,75 4,75 Butyl Methoxvdibebzovlmethane 4,5 4,5 4,75 4,75 4,75 4,5 4,5 4,75 4,75 Titanium dioxide 3 6 1 3,5 Bis- Ethyl hexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 3 4 4 3,5 4 4 3,5 3 4 Ethylhexyl Triazone 3 3 3 3 3 Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexylbenzoate 8 Polysilicone-15 1 Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid 1 1 1 1 1,5 1,5 1 Aqua ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    权利要求:
    Claims (15)
    [0001] Kosmetische Zubereitung enthaltend mindestens eine Ölphase sowie Glasperlen aus Natron-Kalk-Borosilikat, wobei die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt, die mit einem oder mehreren Emulgatoren emulgiert ist, die gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Natriumstearoylglutamat, Natriumcetearylsulfat, Kaliumcetylphosphat, Cetearylsulfosuccinat, Polyglyceryl-10 Stearat, Polyglyceryl-10 Laurat, Polyglyceryl-10 Caprat.
    [0002] Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von bei Raumtemperatur festen Kunststoffpartikeln.
    [0003] Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Glasperlen einen Partikeldurchmesser von 5 bis 120 µm aufweisen.
    [0004] Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Glasperlen hohl sind.
    [0005] Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Dichte der Glasperlen 0,1 bis 1,0 g/Kubikzentimeter beträgt.
    [0006] Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Glasperlen eine Ölabsorption von 0,2 bis 0,6 Gramm Öl pro Kubikzentimeter Glasperlen, gemessen nach ASTM D281-95
    [0007] Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Glasperlen einen pH-Wert von 9 bis 10 aufweisen, gemessen nach ASTM D3100-1982.
    [0008] Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Glasperlen eine Erweichungstemperatur von 550 bis 650 °C aufweisen.
    [0009] Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung die Glasperlen in einer Menge von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
    [0010] Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Ölphase der Zubereitung eine oder mehrere Ölkomponenten enthält, die gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Diisopropyladipat, Capryl/Caprinsäuretriglycerid (INCI Caprylic/Capric Triglycerides), Isopropylpalmitat, Dimethicon, Cyclomethicon, Octyldodecanol, Ethylhexylcocoat, Myristylmyristat, Hydrierte Cocosglyceride (INCI Hydrogenated Coco-Glycerides), Dicaprylylcarbonat, C18-38 Alkylhydroxystearorylstearat (INCI C18-38 Alkyl Hydroxystearoyl Stearate), Di-n-butyladipat, Butylenglycoldicaprylat/Dicaprat (INCI Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate), C12-15 Alkylbenzoat (INCI C12-15 Alkyl Benzoate), 2-Phenylethylbenzoat (INCI Phenethyl Benzoate), Di C12-13 Alkyltatrat (INCI Di-C12-13 Alkyl Tatrate), Butylenglycolcocoat (INCI: Butylene Glycol Cocoate), Dicaprylylether, Isodecylneopentanoat, Tridecyltrimelliat, Isopropylstearat, C12.13 Alkyllactat, 2-Propylheptyloctanoat, Isopropyllaurylsarcosinat.
    [0011] Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)-benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl-acrylat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/ Dimethylsiloxan - Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin; 4-Dicyanomethylen-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-N-(ethyloxysulfatestersalze), Titandioxid; Zinkoxid.
    [0012] Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt.
    [0013] Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Alkohole gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Ethanol, Glycerin, Ethylhexylglycerin, Phenoxyethanol, Polyglyceryl-2 Caprate, Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1,3-diol, 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol, 1,2-Decandiol enthält.
    [0014] Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennz4eichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, β-Alanin, Panthenol, Polydocanol, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton, Glycerylglycose, (2-Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. Vitamin E Acetat, Hyaluronsäure und/oder deren Natriumsalze, Menthol, Glycyrrhetinsäure und/oder Licochalcon A enthält.
    [0015] Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Polymere gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Xanthamgummi, Tapiokastärke, Hydroxyethylcellulose, Carbomer, Acrylat/C10-30 Alkylacrylat, Vinylpyrrolidon/Hexadecencopolymer, enthält.
    类似技术:
    公开号 | 公开日 | 专利标题
    EP1796619B1|2016-05-18|O/w-emulsion mit anorganischen uv-lichtschutzfilterpigmenten und alkylsufat
    EP1819315B1|2009-01-28|2-phenylethylbenzoat in kosmetischen öl-in-wasser-uv-lichtschutzemulsionen
    EP2775997B1|2019-08-07|Kosmetische oder dermatologische lichtschutzzubereitung mit verbesserter wasserfestigkeit
    EP1627622B1|2014-09-10|Reinigungsgel
    EP1391193B1|2007-01-03|Silikon-in-Wasser-Emulsion enthaltend spezifisches Polyether-Polydimethylsiloxan-Copolymer
    EP0821945B1|2003-03-05|Schaumförmige Lichtzubereitungen mit einem Gehalt an wasserlöslichen Lichtschutzsubstanzen und grenzflächenaktiven Substanzen
    EP2922598B1|2019-01-09|Sensorisch attraktive hydrodispersion mit wachsen
    DE102004047288B4|2006-11-30|Lichtschutzemulsion mit hohem Anteil an Lichtschutzfilterpigmenten
    EP1476130B1|2009-09-30|Verwendung von bestimmtendiolen zur reduzierung der viskosität von kosmetischen und/oder dermatologischen zubereitungenm
    EP1752135B1|2011-10-12|Kosmetische Zubereitung mit UV-Lichtschutzfiltern
    EP1579847B1|2017-10-25|Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen
    WO2003039507A1|2003-05-15|Kosmetische und dermatologische lichtschutzformulierungen mit einem gehalt an hydroxybenzophenonen, triazin- und/oder benzotriazol-derivaten
    WO2003053395A1|2003-07-03|Kosmetische und dermatologische lichtschutzformulierungen mit einem gehalt an wasserlöslichen uv-filtersubstanzen und benzoxazol-derivaten
    EP1477159A1|2004-11-17|Stabilisierung von Selbstbräunungsprodukten durch Schichtsilikate
    EP1952844A2|2008-08-06|Organische Mikropigmente enthaltende kosmetische Lichtschutzemulsion
    EP1508326A1|2005-02-23|Verwendung von UV-Filtersubstanzen zur Optimierung der Qualität von kosmetischen Schäumen
    WO2003101414A1|2003-12-11|Kosmetische oder dermatologische zubereitungen enthaltend licocalchon a oder einen licocalchon a enthaltenden extrakt aus radix glycyrrhizae inflatae
    EP3093006B1|2019-07-24|Alkoholhaltiges, octocrylenfreies sonnenschutzmittel
    EP3093007B1|2018-08-15|Octocrylenfreies sonnenschutzmittel enthaltenddiethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoat
    EP2286908A2|2011-02-23|Lösungsvermittler für kosmetische Zubereitungen
    EP3209273A1|2017-08-30|Polysaccharid-haltige sonnenschutzmittel mit reduzierter neigung zur textilverfleckung
    WO2006035007A1|2006-04-06|Kosmetische lichtschutzzubereitung auf basis von mikropigmenten
    EP1458341A1|2004-09-22|Kosmetische und dermatologische lichtschutzformulierungen mit einem gehalt an benzotriazolen und benzoxazol-derivaten
    EP1388338B1|2010-09-29|Schäumbare Sonnenschutzzubereitungen
    WO2003020233A2|2003-03-13|Stabilisierung uv-empfindlicher wirkstoffe
    同族专利:
    公开号 | 公开日
    DE102017201869A1|2018-08-09|
    US10952935B2|2021-03-23|
    WO2018145946A1|2018-08-16|
    US20200009024A1|2020-01-09|
    EP3579812A1|2019-12-18|
    引用文献:
    公开号 | 申请日 | 公开日 | 申请人 | 专利标题
    法律状态:
    2020-07-17| PUAI| Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase|Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
    2020-07-17| STAA| Information on the status of an ep patent application or granted ep patent|Free format text: STATUS: THE APPLICATION HAS BEEN PUBLISHED |
    2020-08-19| AC| Divisional application: reference to earlier application|Ref document number: 3579812 Country of ref document: EP Kind code of ref document: P |
    2020-08-19| AK| Designated contracting states|Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR |
    2021-02-26| STAA| Information on the status of an ep patent application or granted ep patent|Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE |
    2021-03-31| 17P| Request for examination filed|Effective date: 20210219 |
    2021-03-31| RBV| Designated contracting states (corrected)|Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR |
    2021-06-04| STAA| Information on the status of an ep patent application or granted ep patent|Free format text: STATUS: EXAMINATION IS IN PROGRESS |
    2021-07-07| 17Q| First examination report despatched|Effective date: 20210604 |
    2021-09-01| RAP3| Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)|Owner name: BEIERSDORF AG |
    优先权:
    申请号 | 申请日 | 专利标题
    [返回顶部]